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法国媒体:默克新冠口服药效果令人鼓舞

2021-03-08 18:29:21 参考消息网
关键词:默克巴克里奇

参考消息网3月8日报道 据法新社旧金山3月6日报道,德国制药巨头默克企业和它的美国合作伙伴3月6日公布了一项令人鼓舞的试验结果,显示一种抗击新冠病毒的口服药有助于减少患者的病毒负荷。

美国里奇巴克生物医药企业首席医疗官温迪·佩因特说:“在对新冠病毒进行抗病毒治疗的需求得不到满足的情况下,这些初步数据令大家感到鼓舞。”

报道称,今年1月,默克企业停止对两种新冠候选疫苗进行研究,同时继续对两种治疗新冠肺炎的药物进行研究,其中包括它与美国里奇巴克生物医药企业共同开发的一种被命名为“莫那比拉韦”的药物。

默克企业在与传染病专家举行的会议上说,用这种药物治疗5天后,患者的病毒负荷显著下降。

报道称,这一药物的Ⅱa阶段试验——一种产品要经过3个阶段的药物试验后才能获得批准上市——是在202名出现新冠肺炎症状的非住院患者中进行的。

美国里奇巴克生物医药企业说,这种药物在安全性方面没有问题,在所报道的4起严重不良事件中,没有一起被认为与服用这种药物有关联。

对于季节性流感,医生有时会开出像达菲和瑞乐沙之类的口服抗病毒药物,但研究人员尚未找到能对抗新冠病毒的类似药物。

这项研究的首席研究员、北卡罗来纳大学医学教授威廉·菲舍尔说,这项研究的结果很有前途。

菲舍尔还说:“如果得到进一步研究的支撑,(这些研究结果)可能会对公共卫生产生重要影响,尤其是在新冠病毒持续在全球传播和发展的情况下。”

默克企业还在研究另一种叫做“MK-711”的口服新冠药物。

该企业今年1月说,临床试验的初步结果显示,这款药物可使中度到重度新冠肺炎住院患者死亡或出现呼吸道问题的风险降低50%以上。

【延伸阅读】动物试验显示:新冠口服药可阻止病毒传播

参考消息网12月10日报道 德国媒体称,一种名为Molnupiravir的药物在动物试验中显示出惊人的抗新冠病毒效果:已被感染的雪貂仅在24小时内就不再具有传染性。研究人员希翼由此在抗击新冠疫情过程中取得突破。临床研究正在进行中。

据德国资讯电视频道网站12月7日报道,目前,人们仍在寻找真正有效的抗新冠药物。因为即使第一批疫苗即将研制完成,新冠病毒可能还将在人群中传播,直至明年甚或更久。迄今所使用的药物瑞德西韦收效甚微,另一种药物地塞米松虽然有效,但主要用于重症患者。现在,美国佐治亚州立大学的研究人员可能发现了一种能在受感染后马上杀死病毒的药物。

该大学声称,理查德·普伦珀领导的研究团队在动物试验中发现,新的抗病毒药物MK-4482/EIDD-2801(也称Molnupiravir)能在24小时内完全阻断病毒的传播。相关论文已发表在专业期刊英国《自然·微生物学》月刊上。

报道称,Molnupiravir最初是为了对抗流感而研发的,其作用机理与已用于对抗新冠病毒的瑞德西韦相同:令病毒的核糖核酸(RNA)产生突变,以此阻止病毒繁殖。

研究人员称,与注射药物瑞德西韦相比,Molnupiravir有一个很大的优势。普伦珀说:“这是首次证实口服药物能够迅速阻断新冠病毒的传播。”研究人员认为,该药物能提前阻止患者的病情发展为重症,也能缩短感染期,减轻患者的情感和社会经济压力,同时还能迅速阻止新冠病毒的局部暴发。

据报道,普伦珀及其同事是用与水貂有亲缘关系的雪貂做试验的,因为新冠病毒在这种动物身上的传播与在年轻人群中的传播极其相似。在这两种情况中,病毒都会快速传播,但很少会发展为重症。

雪貂试验的结果是:服用Molnupiravir的已感染动物不会将病毒传染给同笼的同伴,而服用安慰剂的动物却将所有同笼的伙伴都传染了。普伦珀说,通过口服给药,病毒的传播能力“大幅下降”。他认为,这些特性将使Molnupiravir成为遏制新冠大流行的“有力候选药物”。

但是,今年5月人们开始担心这种活性成分可能导致动物后代发生突变。一位“吹哨人”表示,在使用类似药物后,实验动物的后代没有牙齿、颅骨部分缺损。据报道,其他研究人员也警告称,该药物可能损坏后代的遗传物质。

然而,该活性成分的研发人员驳斥了这些指控,并表示在动物试验中未观察到遗传物质的变异。

(2020-12-10 19:35:20)

【延伸阅读】英国媒体:美生物技术企业测试家用新冠口服药物

参考消息网6月22日报道 英国媒体称,美国一家生物技术企业即将开始试验一种药片供新冠病毒检测呈阳性患者服用,而且无需住院治疗。这可谓开同类试验之先河。

据英国《金融时报》网站6月19日报道,里奇巴克生物治疗企业说,这种代号为EIDD-2801的药物已结束第一阶段安全性能试验,而且将招募患者进行下一阶段测试,确定药物是否能战胜病毒。

这是同类试验的首例:试验一种药物,不仅可供住院的重症患者使用,也可供病毒检测呈阳性只需居家隔离的患者服用。

报道称,如果此药最终试验成功,那么它将为数百万名病毒检测呈阳性的患者提供一日用药两次即可的简单疗法,从而防止病情加重,帮助他们更快康复。

目前,制药商纷纷研究可能有效对抗该病毒的药物和疫苗。

然而,正在试验的其他药物更多关注的是治疗入院的患者。

报道称,里奇巴克企业创始人之一韦恩·霍尔曼说,如果此药可以“比安慰剂更迅速地消灭病毒”,那或许可“在感染初期就阻断疾病,这很可能减少患者传染给其他人的时间跨度,从而改变疫情走向”。

里奇巴克企业最近与美国大型制药企业默克企业签署了合作协议。

报道称,此药是将分子植入病毒的RNA,然后引发大量变异,最终杀死病毒。

报道指出,EIDD-2801可能存在的一个问题是,可能引起患者的DNA突变。但是,里奇巴克企业和默克企业都淡化可能存在的危险,并指出只给患者开出5天用量的短暂疗程。

(2020-06-22 15:49:22)

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